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欢迎来到LCM团队

1982 年,L.C.M.作为药物(活性成分、辅料、合成中间体)和化妆品原料的代理及经销商成立了。
如今,在30 多年后,L.C.M.与全世界众多合格生产商协作,为400多个客户提供服务,并且,保健品、食品和家用原料还丰富了快速增长的产品组合。 质量监管办事处(提供必要的纪录支持和有关法律、 法规的最新信息)与技术-商务部门协同运作。
我们遵循商品贸易与分配的实践要求。我们的文件管理系统保证了所有产品及相关业务交易的完全可追踪性。
ISO 9001: 2008认证确保高质量标准是所有公司活动的目标。客户能够依赖我们对程序的精确执行、对货物的细致检查、对个人生产商资格的年检以及对客户满意度的持续关注。
原料药的存储和分配根据依照GMP和GDP的指导方针的技术协议来进行。
我们受益于高财务评级和稳固的公司资本

认证
  • 进口许可证

     药用活性成分(API)的进口许可证由意大利药品监管局颁发。意大利药品监管局是一个公共团体自主运营的机构,该机构遵循成本效益原则,由卫生部指导,并由财政部进行监管。

  • 质量控制

     良好生产规范(GMP)和良好分销规范(GDP)是欧洲经济区(EEA)药品质量保证相关联的两方面。欧洲药品管理局在协调与会员国的合作活动中担任着重要的角色。

  •  认证

     我们的内部质量和合规部门为我们提供认证、知识和安全保障;
    ISO 9001: 2008认证确保高质量标准是所有公司活动的目标。

  •  库存点

     • 总建筑面积: 23.000 m2
    • 总办公区面积 :1.400 m2

    • 总托盘位置:24.000
    • 总冷藏托盘位置:230
    • 总麻醉托盘位置:150

我们的技能
合格的监管部门 80%
强大的供应链控制 90%
技术性销售技巧 85%
25 种原料药已授权 75%
这是关于我们
主要部门的概述